[制劑英文名稱]萬能公司名稱： 硝酸伐昔洛韋片語文拼音： Yansuan Faxiluowei Pian日文品牌： Valacyclovir Hydrochloride Tablets[成    份]核心主成材質 本品核心原料為酸洗伐昔洛韋。普通機械命名： L-纈氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氫- 9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯硫酸鹽。化學物質節構式： 碳原子式： C13H20N6O4?HCL氧分子量： 360.80[性    狀] 本品為pe膜衣片，弄掉包衣后顯乳灰白色或類乳灰白色。[適 應 癥] 在緩解水痘帶狀病原體性皮疹及I型、II型天真病原體性皮疹病原體染上支原體，涉及到初發和反彈的生殖健康器病原體性皮疹病原體染上支原體。[規    格] 0.3g[用途的使用量] 口服用藥，每次0.3g，一日游2次，飯前空腹吃服食。帶狀病毒性泡疹維持服用藥10日。單純性病毒性泡疹維持服用藥7日。[較差反應遲鈍] 偶有頭暈煩惱、煩惱、軟骨痛、惡心想吐、拉稀、便秘、腸胃不舒服、食欲不佳降低、干渴、白上皮細胞走低、血清尿及車用尿素氮輕中度增加、白色皮膚有瘙癢感等，長程給藥偶見痤瘡、失眼、來月經失調。[禁    忌] 對本品及阿昔洛韋皮膚敏感者停止使用。[需要注意須知]1. 對更昔洛韋蕁麻疹者也或許對本品蕁麻疹。2. 脫水器或已建肝、腎用途不全者謹慎使用。腎用途不全者在接收本品方法時,需不同肌酐清掉率來校準分子量。3. 特別嚴重免疫系統作用瑕疵者暫時或重復操作本品醫療后有可能受到不諳世事皮疹宏hiv病毒碼和帶狀皮疹宏hiv病毒碼對本品抗藥。如不諳世事皮疹病人操作本品后皮損找不到了提升者應測試軟件不諳世事皮疹宏hiv病毒碼對本品的明單純。4. 隨訪全面體檢：在生植器皮疹人群多數是易患子宮頸頸癌，故而人群最少得應半年全面體檢1次，以最早期感覺。5. 若是病毒性皰疹反應與現象產生，應要早給藥。6. 服用期內需給予愛美者能夠充分的水，阻止阿昔洛韋在腎小管壁內沉墊。7. 兩次靜脈血透析能夠讓阿昔洛韋的血藥濃度值減退60%，因而透析后應補充兩次服用量。8. 生育健康器發病性泡疹感動以不間斷短程治療給藥很好的。鑒于動物實驗設計曾發掘本品對計劃生育的不良影響及致基因變異，所以服食的用藥量與療程本就不是多于強烈推薦原則。生育健康器發病性泡疹的長程治療也本就不是多于6月。9. 本品對單一宏電腦病毒性皰疹宏電腦病毒的埋伏交叉感染無嚴重視覺效果，沒辦法除根宏電腦病毒。[孕中期及母乳喂養期女同志服藥指導]阿昔洛韋能采用子宮，孕中期服藥指導需既定優劣。阿昔洛韋在乳水中的溶液溶度為血藥溶液溶度的0.6～4.1倍，母乳喂養期女同志應濫用。[少年孩童使用指導]少年孩童使用指導的應急性和有效的性并沒有知道。[老人口服藥物]原因生理方面性腎的功能的低迷，本品標準容量與口服藥物間期需的調整。[口服藥雙方的作用]1、與齊多夫定（Zidovudine）合吃可產生腎致毒，表現形式為深層呼呼大睡和疲憊值。2、與丙磺舒競爭性性緩和無機酸合成,合連在一起丙磺舒可以讓阿昔洛韋的排掉減慢,半衰期延長了,體內的用藥蓄積。[類藥物過多會飲用]狀況和征象：本品藥物過多會飲用的資源限制。然后，有的提升單劑動用阿昔洛韋攝入量達20g，經腸胃道部件吸取后，尚無誕生普通的致毒不起作用。事故的經內服相同過多會飲用動用阿昔洛韋幾來天，看到和她相應的的腸胃道不起作用 (如難受、拉稀)和神經設計設計不起作用(后腦勺疼及觀念模糊不清)。外理：應廣泛看住院病人的中毒情況狀況。靜脈血透析能明顯的提升阿昔洛韋從靜脈血中的祛除率。由此能作為過多會飲用后的凈化處理選取。[臨床藥劑學毒理] 臨床藥劑學功效：本品是阿昔洛韋的前體口服液口服藥物，口服液后吸收的反應不斷并在體里沒多久還原成為阿昔洛韋，其抗蟲性毒功效為阿昔洛韋所展現,阿昔洛韋進人皮疹感梁生殖神經元膜接下來，與脫氧核苷激烈競爭性蠕蟲病原體胸腺嘧啶激酶或生殖神經元膜激酶，口服液口服藥物被磷酸性反應成活率化型無環鳥苷三磷酸酯，身為蠕蟲病原體黏貼的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯激烈競爭性蠕蟲病原體DNA多聚酶，得以克制了蠕蟲病原體DNA制成，凸顯抗蟲性毒功效。本品體里的抗蟲性毒可溶性遠低于阿昔洛韋，對幼稚性皮疹蠕蟲病原體I型和II型的治愈分指數分開 比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皮疹蠕蟲病原體總有很高的功效。毒理理論研究：一半毒副作用：對母乳喂養小動物宿主神經元生殖神經元膜的毒副作用很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分開 4.4g/kg和1.51g/kg。主要是因為本品在體里沒多久還原成為阿昔洛韋，其新陳代謝物在體里如果沒有蓄積后果。在不一第一階段的短期毒副作用應力測試中，本品與阿昔洛韋更具重復的安全可靠性。顯性基因毒副作用：在小鼠微核應力測試中，250mg/Kg無致甲基化性，而500mg/Kg（阿昔洛韋含量是人血漿水平面的26到51倍）具致甲基化性。[藥代能量學]文獻材質材質：本品內服藥后急劇吸收的作用轉變率為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰期限為0.88～1.75個鐘頭英文。內服藥生物學采用度為67±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。本藥開啟肚子里后密切分布范圍圖，可分布范圍圖對立事件種結構中，當中胃、結腸、腎、肝、淋巴結節結和膚質結構中氧密度極低，腦結構中的氧密度極低。本品在肚子里所有的轉變率為阿昔洛韋，分解物具體從尿第二排除，當中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原形為220V祛除，血祛除半衰期（t1/2β）為2.86±0.39個鐘頭英文。[貯    藏]封密，在潮濕處存放。[包    裝]鋁塑泡罩內包裝，6片/盒或12片/盒。120盒/箱。[有 效 期]24個月左右[下達標準規定]國家藥典20多年版二部[審批文號]國藥準字H20093559[生產公司企業]    行業英文名稱： 安士藥業有局限機構（中山）有局限機構制造聯系地址： 浙江省中山政府營養科持產業發展集地中國郵政編號規則： 528437通電話座機號： 0760-23898866發傳真座機號： 0760-23898833網    址： //scsl.org.cn