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鹽酸伐昔洛韋片

[藥物品牌]統一種類: 硫酸伐昔洛韋片漢語言拼音: Yansuan Faxiluowei Pian用英語名字大全: Valacyclovir Hydrochloride Tablets[成    份]重點構成的材質 本品重點成分表為稀鹽酸伐昔洛韋。物理化學明稱: L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫- 9H -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯硫酸鹽。藥劑學空間化學結構式: 分子結構式: C13H20N6O4?HCL原子量: 360.80[性    狀] 本品為保護膜衣片,除掉包衣后顯黃色或類黃色。[適 應 癥] 在進行治療水痘帶狀泡疹及I型、II型單一的泡疹木馬宏病毒染上,比如初發和發作的男性性器官泡疹木馬宏病毒染上。[規    格] 0.3g[使用說明的使用量] 口再服,多次0.3g,一日游2次,飯前空腹服采用。帶狀泡疹間隔式再服10日。單純性泡疹間隔式再服7日。[不合格品想法] 偶有頭暈頭疼頭暈、頭疼頭暈、髖關節痛、作嘔、上吐下瀉、拉稀、腸胃難受、沒有食欲的降低、口干口渴、白腫瘤細胞的降低、蛋白質尿及尿素液氮重度提高、皮膚特效有瘙癢感等,長程給藥偶見痤瘡、長期失眠、月經期絮亂。[禁    忌] 對本品及阿昔洛韋出現過敏者停止使用。[目光細節]1. 對更昔洛韋臉出現過敏現象者也可以對本品臉出現過敏現象。2. 脫水現象或早已有肝、腎技能不全者謹慎使用。腎技能不全者在學習本品緩解時,需基于肌酐清掉率來較準用量。3. 厲害免疫抗體功用偏差者持續或曾多次采用本品診治后能夠影響單單病菌性類木馬性木馬性木馬性皰疹病菌和帶狀病菌性類木馬性木馬性木馬性皰疹病菌對本品耐藥肺結核。如單單病菌性類木馬性木馬性木馬性皰疹客戶采用本品后皮損無改善效果者應測試儀單單病菌性類木馬性木馬性木馬性皰疹病菌對本品的敏銳性。4. 隨訪檢查:基于生植器泡疹客戶絕大部分易患子官頸癌,于是客戶不少于應年檢查單次,以較早得知。5. 遲早會病毒性皰疹病癥與臨床癥狀出現了,盡義務早給藥。6. 吃藥期內應該予朋友充分地的水,解決阿昔洛韋在腎小管外濾渣。7. 做次血夜透析能夠讓阿昔洛韋的血藥密度減退60%,這樣透析后應補給站做次用量。8. 男性生殖健康器官反復病發率性皮疹傳染以中斷短程療法給藥有效果。伴隨部分動物科學實驗曾挖掘本品對二孩的直接影響及致甲基化,所以說服用藥量與療程本就不是超推存標淮。男性生殖健康器官反復病發率性皮疹的長程療法也本就不是超6三個月。9. 本品對幼稚木馬性皰疹木馬的埋伏交叉感染無顯著的療效,不治好木馬。[準媽媽們及輔乳期期老年孕婦藥物治療]阿昔洛韋能借助子宮,準媽媽們藥物治療需兼顧利和弊。阿昔洛韋在奶水中的氧化還原電位為血藥氧化還原電位的0.6~4.1倍,輔乳期期老年孕婦應濫用。[小孩施藥]小孩施藥的平安性和高效性并沒有設定。[年紀施藥]基于生理學性腎功性的衰敗,本品使用量與施藥間期需優化。[中藥相互之間目的]1、與齊多夫定(Zidovudine)混用可造成的腎致毒,具體表現為廣度昏厥和困倦。2、與丙磺舒競爭激烈性控制充分酸外分泌,合還用丙磺舒更易阿昔洛韋的排尿減慢,半衰期廷長,身體里藥劑蓄積。[藥物治療過度]現狀和臨床表現:本品服藥過度的數據資料有局限。其實,有提升單劑實用阿昔洛韋標準容量達20g,經腸子道大部分吸收能力后,未發現長見的毒副作用發生發生影響。出現意外的經口服液相同過度實用阿昔洛韋幾天內,檢查到和它相關聯的腸子道發生發生影響 (如惡心嘔吐腹瀉、嘔吐腹瀉)和神經軟件軟件發生發生影響(頭暈及法律意識損壞)。應對:應重視檢查病員的甲醇中毒現狀。血細胞透析就可以有明顯提升阿昔洛韋從血細胞中的徹底清除率。由此可用為過度后的治理選澤。[藥劑學學毒理] 藥劑學學用途:本品是阿昔洛韋的前體抗癲癇藥物劑量,口服液后降解更快并在內部更快被轉換為阿昔洛韋,其抵抗毒用途為阿昔洛韋所激發,阿昔洛韋步入電腦hiv疫情性類病毒是什么性泡疹患上細胞接下來,與脫氧核苷之間的之間的競爭電腦hiv疫情胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,抗癲癇藥物劑量被磷過酸栽活化型無環鳥苷三磷酸酯,為電腦hiv疫情復制出的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯之間的之間的競爭電腦hiv疫情DNA多聚酶,最終得以抑制性了電腦hiv疫情DNA聚合,顯視抵抗毒用途。本品內部的抵抗毒活性酶類高于阿昔洛韋,對只是單純性電腦hiv疫情性類病毒是什么性泡疹電腦hiv疫情I型和II型的中藥治療分指數分開比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀電腦hiv疫情性類病毒是什么性泡疹電腦hiv疫情都是很高的藥效。毒理論述:大部分毒副作用:對乳期植物快穿之女主細胞的毒副作用很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分開4.4g/kg和1.51g/kg。是因為本品在內部更快被轉換為阿昔洛韋,其代謝率物在內部都沒有蓄積毛細現象。在差異環節的不斷毒副作用耐壓中,本品與阿昔洛韋體現了相似的防護性。基因遺傳毒副作用:在小鼠微核耐壓中,250mg/Kg無致基因變異性,而500mg/Kg(阿昔洛韋氧濃度是人血漿程度的26到51倍)具致基因變異性。[藥代能源學]專著資源:本品服用液后短時長內排泄轉成為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達峰時長為0.88~1.75一小時候。服用液生態學再生利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。本藥邁入人休內后廣泛的規劃不均,可規劃不均最多種團體中,中間胃、腸子、腎、肝、腮腺結和膚色團體中濃硫酸有機廢氣濃度較高,腦團體中的濃硫酸有機廢氣濃度最低標準。本品在人休內全都轉成為阿昔洛韋,排泄物最主要從尿里排除,中間阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為三相變頻器除掉,血除掉半衰期(t1/2β)為2.86±0.39一小時候。[貯    藏]膠封,在皮膚干燥處維持。[包    裝]鋁塑泡罩外包裝,6片/盒或12片/盒。120盒/箱。[有 效 期]24個月左右[審理細則]我國藥典205年版二部[提出申請文號]國藥準字H20093559[產量公司企業]    中小企業品牌: 安士醫藥化工(中山)非常有限裝修公司生產加工電話號碼: 山東省廣東中山市發展中國家鍵康科技創新制造業幼兒園中國郵政編寫代碼: 528437電話號固話號碼: 0760-23898866傳真機座機號: 0760-23898833網    址: //scsl.org.cn


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